昆明做代孕前的检查,美国试管婴儿如何规避染色体异常型遗传病?-2030年之余乙
优生优育是每个家庭都追求的目标，对于父母来说能够拥有一个聪明可爱、健康活泼的小宝贝是人生幸事之一。然而往往事与愿违，据统计我国每年新增出生缺陷儿约90万例(2014年数据)且每年都呈增长趋势，故而美国试管婴儿——基因筛查成为国人选择赴美试管婴儿的重要因素之一。
染色体异常的种类
育龄期的女性，其卵子质量会随着年龄的增长而降低，尤其是超过35周岁，卵子质量呈急剧下降状态，不但受精卵的能力下降，重要的是染色体会发生异常。美国专家介绍说，若卵子的染色体发生异常，有极大可能会生出不健康的宝宝。染色体异常的情况可分为以下四种情况：
异位：染色体的一段由当前位置移到另一个位置，这种现象可能发生在同一条染色体内，也可能转移到不同一条染色体上，可分为相互异位和非相互异位两种情况。
相互异位是两条非同源染色体间各有一段互相交换位置;非相互异位则是染色体的一段转移到另一条非同源染色体上，但没有发生互相交换。
倒转：染色体的一段断裂，旋转180°后再重新接合，结果使基因的顺序颠倒，分为臂内倒转和臂间倒转;
重复：染色体上某一段染色体重复出现，此段染色体可能连在原来的一段旁边或别条染色体上(不相等的互换)，即因同源染色体配对不正确，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重复。
染色体缺失：是指生物的染色体上缺失了一段。
出现这种情况的因素有很多，由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起，可分端点缺失及中间缺失二种。若生物的个体基因型为Aa，且于同源染色体上的显现基因发生缺失，就会导致隐性基因凸显生物的性状，即患病;若二条染色体均发生缺失，则会造成大多生物体的死亡;
普通的孕检方法
由此我们可以看出：以上四种情况若任意出现一种都会影响新生儿的健康，所以保障胎儿的健康成为优生优育的选择。美国专家指出，自然受孕和一般的试管婴儿技术是将受精卵培育至第三天进行移植，然后通过B超和羊水穿刺的方式进行。
B超：孕早期做B超，可以确诊是否怀孕、单胎还是多胎、是否宫外孕、胎儿心跳是否异常、推定孕周、检查是否有子宫或卵巢囊肿等;到了孕中期，测量羊水量、关注胎儿的生长发育、判断胎盘结构以及胎儿在母体内的活动状况等;
羊水穿刺：羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”，是产前检查的项目之一，它通过抽取孕妇的羊水标本来获得有关胎儿健康和发育情况的信息;羊水细胞是来自胎儿的脱落细胞，具有相同的遗传信息，对羊水穿刺获得的羊水进行检测，可用于胎儿宫内状况的评估和胎儿疾病的诊断。
美国试管婴儿基因筛查
美国专家指出，羊水穿刺手术毕竟属于介入性诊断，存在着一定的风险;通过该技术可能会出现血液传染、羊膜囊内感染、破水、羊膜腔炎、阴道出血和胎儿刺伤等并发症，所以，科学的方法是通过美国试管婴儿助孕PGS/PGD基因筛查诊断技术保障囊胚质量，确保新生儿健康。
基因筛查诊断技术PGS/PGD是把囊胚将来发育成胎盘细胞取出囊胚细胞切片(外围细胞)，对其进行检测(将染色体和DNA加以分析),以检查其是否有遗传性疾病;正是由于囊胚时期，外围细胞和内围细胞已经完全区分开来，所以此时进行基因筛查诊断，既可以筛查出异常囊胚和致病基因，还可以保障囊胚的活性和着床能力。
PGS是胚胎植入前遗传学筛查，该技术是对囊胚进行染色体数目和结构异常的检测，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病;如果，夫妻双方已经生育过染色体异常的宝宝或自身携带染色体异常的情况，则建议使用PGD基因诊断技术来确保宝宝的基因健康。
美国第三代试管婴儿如何筛查单基因遗传病？
婚后怀孕生子对一个家庭来说，是每一个家庭都无比高兴的事，因为一个可爱的宝宝将要来临。可是，对于一些家庭来说，他们对怀孕却心怀恐惧，这是怎么回事呢?这背后的原因就是基因异常，生命EDEN专家指出：如果曾经生育的孩子因为单基因疾病而夭折，如果再次自然怀孕，生育不健康宝宝的可能性非常大;如果已知家族中有遗传性疾病，这类客人也不建议盲目自然受孕，建议通过第三代试管婴儿技术针对囊胚进行基因检测后再孕育胎儿。
先来了解：什么是单基因病?
单基因病是指一对等位基因突变导致的疾病，目前已经发现7600余种单基因病，对于携带致病基因的人群和已经生育患儿的家庭而言，如何阻断子代携带致病基因或发病是非常关键的。就目前医疗水平而言，单基因遗传病是无法治愈的，生育患儿对于家庭而言无疑将承受巨大的痛苦和经济负担(基因问题将会伴随一生)。
美国试管婴儿如何筛查单基因遗传病的?
利用胚胎植入前遗传学诊断，也就是我们平时所说的第三代试管婴儿技术，简称PGS/PGD。它是借助辅助生殖技术在体外形成胚胎，随后对这些胚胎的外围细胞切片进行基因检测，选择未携带致病基因的胚胎植入体内，以避免这些致病基因的向下传递。此项技术在孕前就可以确定囊胚的质量，移植的是健康的囊胚，如此也就避免了孕期发现胎儿遗传异常需要流产或引产的痛苦。
美国第三代试管婴儿基因筛查技术为宝宝的健康保驾护航
美国生命EDEN的试管专家通过天然的促排卵药物促排/取卵后，将精子与卵子通过单精子注射ICSI技术使卵子受精，之后针对受精卵进行5天的囊胚培育，在培育过程中，部分不良精卵自然淘汰;而通过5天实验室培育的囊胚则还需要进行第三代试管婴儿中的核心技术：PGS/PGD的筛查诊断。第三代试管PGS\PGD技术可查看出染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常，准确判断出基因、染色体的突变，针对200多种基因异常型疾病做出准确的诊断。
有效避免因父母染色体、家族遗传性致病基因带给胎儿不良影响的同时，将健康的囊胚进行植入;也就是说胚胎的优质是日后宝宝健康出生的重要保障。美国生命EDEN专家根据客人意愿助力合法选择生男/生女/龙凤胎/双胞胎，同时阻断缺陷儿的形成，保障母体与宝宝的健康，起到优生优育作用。
美国生命咨询顾问提醒备孕夫妻们，“如果家族中有亲人患有同一种疾病，或者疑似患病儿，那么就要考虑是否是家族基因中携带了某种遗传疾病，当遇到这种情况时，夫妇双方应立即到医院生殖医学科遗传门诊做遗传学诊断，明确自身基因中是否携带遗传疾病。
“最糟糕”的遗传病美国试管婴儿可避免
虽然越来越多的遗传病被发现并找到了解决方法，但目前仍有许多遗传病让人束手无策;据美国统计，选择美国试管婴儿生育宝宝的部分家庭中，由于夫妻一方或双方具有遗传病史，所以美国试管婴儿也成为了他们必选的优生助孕技术。
为何会将疾病遗传给下一代?
遗传性疾病，是指父母的遗传物基因存在着缺陷，那么在孕育下一代时，缺陷基因所组成的子代，就会直接导致孩子患有先天性缺陷。
在我国，每年约有80-120万左右新出生婴幼儿存在先天性遗传病问题，这些遗传疾病有些出生后便会显现，另一些则会在特定年龄段发病，严重影响儿童的成长健康。
并且，部分遗传性疾病也许在父母身体不会出现明显表象，但却会通过生育而遗传到下一代身上;遗传病的特点为患病是终生性的，家族性的。通常，孩子出生时就会表现出来如先天愚型、畸形等，但也有一些是在出生后发育到某一阶段才表现出来，比如肌营养不良症到儿童期才会发病，血友病在儿童期和青年时期发病较为常见。
避免遗传病预防很重要
其实，在这些遗传疾病中，很多疾病如果在备孕期便进行有效干预，那么新生儿就可以不受到此类问题影响。
昆明做代孕成功率高>美国恩西诺分院首席试管婴儿专家RobertBoostanfar[罗伯特布斯坦福]表示：备孕期做好预防工作，是从根本解决父母遗传疾病致生育先天性缺陷儿的重要手段。美国试管婴儿的研发，也正是最大范围避免胎儿受先天遗传疾病影响的有效医疗技术。
对于准备生育宝宝的家庭，在备孕前，双方一定要进行健康检查;尤其已经显现出来的家族遗传性病史夫妻，更要进行全面排查，必要时，通过第三代美国试管婴儿技术助孕，可最大程度避免遗传疾病对胎儿的伤害。
如果男女任何一方患有某种常染色体显性遗传性疾病或父母、兄弟姐妹中有一人或更多人患同样遗传疾病，都不易盲目自行生育，因为这些疾病遗传风险几率非常高，并且没有有效的方法进行治愈;而在当前的医学领域中，预防实际是一种比治愈更为简单有效，用来避免遗传性疾病的科学方法。
美国试管婴儿如何避免遗传性疾病
以夫妻一方或双方染色体异常为例，常会导致女性发生难孕育、胎儿早期流产、胎停育等不良情况，如果父母一方或双方是染色体平衡易位的携带者，那么他们的子女中有1/4会发生流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是染色体平衡易位的携带者，只有1/4的几率可能生产正常的孩子。
美国专家强调，如果通过基因检查，发现夫妻双方或一方存在基因畸变，如平衡易位染色体的携带者，那么这个家庭便不适宜自然生育;最有效保障胎儿健康的方式则是选用第三代美国试管婴儿进行辅助生殖，美国试管婴儿：PGS\PGD技术，可在囊胚植入母体前，便明确哪些是不健康的基因异常囊胚并进行淘汰，而这个过程也是控制先天性遗传病最重要的一个环节。
通过准确检测囊胚中，全部染色体条数是否缺失、增多、完整和是否存在遗传性疾病，将存在染色体异常等不良情况的胚胎剔除，把优质健康的囊胚植入到母体进行着床，那么日后无论母体在受孕、妊娠还是宝宝健康方面，都会得到有效保障。
美国试管婴儿能预防哪些遗传病?
美国西海岸最大型试管婴儿医院：美国，如今已可通过第三代美国试管婴儿技术，准确诊断出125种遗传性疾病，这也是试管领域中，诊断最全面的助孕技术。
通过美国试管婴儿PGS\PGD技术的筛查诊断，不仅能有效预防染色体异常囊胚，避免25种遗传性疾病侵害，从根本保障胎儿的健康，更可从中合法选择宝宝性别;只要囊胚通过检查，那么无论传男不传女或传女不传男的遗传病，都可有效避免，并随心、合法的生育自己期望的健康宝贝。
