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dhea大家都纠结在吃还是不吃？如果吃了，方法、用量都不对要么没用、要么就是不可逆转的副作用，DHEA安全问题：我国卫生部发表DHEA的安全性与功能(综述)、美国FDA发布了目前关于DHEA安全问题主要集中在三方面：
1】DHEA在体内转化成性激素进而对生物体内分泌及代谢产生的影响。
2】潜在致癌性。
3】DHEA在增强卵巢功能的同时还有一种功能就是提高雄性激素，而女性雄性激素高过标准的话不但起不到改善卵巢功能的作用，反而会影响卵子发育及排卵。
有资料表明大剂量DHEA可引起实验动物肝细胞过氧化酶体増生，研究发现，这可能是由于线粒体膜脂内脂肪酰辅酶浓度过大，或呼吸功能过旺产生过量的自由基造成线粒体膜的氧化损伤所致。由于过氧化酶体増生剂往往具有致癌活性，因此人们怀疑DHEA可能具有致癌活性。
从目前资料来看，无论在动物还是在人体，计量不能准确、长期使用DHEA还存在一些安全何题，主要是DHEA在实验动物体内表现出的致癌性，以及DHEA在体内转化为性激素引起内分泌代谢的变化：⑴如使雌性大鼠卵巣增大、C57BL/6小鼠血浆睾部增如。因此对其安全性需要进一步评估。
目前已有学者试图通过改变DHEA的分子结构达到既维持其生理功能又降低其副作用的目的，在这方面也值得进一步研究。湖北供卵经历
进一步研究出什么结果了呢？
美国内分泌学会联合美国妇产科医师学会（ACOG）、美国生育医学学会（ASRM）、欧洲内分泌学会（ESE）和国际绝经学会（IMS）共同任命一个工作小组，重新评估已发表的关于睾酮和DHEA的数据。这次评估的是DHEA的衍生物DHEAAMH，DHEAAMH和DHEA的本质区别是DHEAAMH是科学小组重新将养卵、育巢必备的三十多种能量卵源太集合在一起的产物，并不是简单的原始DHEA单一的作用。
研究结果显示，
1、DHEAAMH可能对卵巢功能以及卵母细胞和胚胎质量产生有益影响。DHEAAMH替代可以使老年卵巢的某些方面的卵巢功能恢复活力。
患者B 最初被认为主要是不明原因的不能怀孕的问题。据信，大约10% 的女性人口患有卵巢早衰，这种诊断经常被误认为是不明原因的不能怀孕的问症。患者B 后来出现卵巢过早老化的迹象，最后显示FSH 水平升高。在进行所有这些观察的时间序列中，患者B 遵循经典的平行过早老化曲线。
DHEAAMH给药后，患者B 的DHEA和DHEAS水平恢复正常。在随后的自然周期中，观察到明显正常的自发性卵泡反应，在DHEAAMH使用前雌二醇水平持续低的患者的排卵雌二醇水平正常。
口服DHEAAMH替代，就会发现许多卵巢老化特征的逆转。DHEAAMH使用包括对人类女性施用约13g/天至约26g/天，DHEAAMH可以施用于卵巢功能减弱的绝经前妇女。DHEAAMH可能会在大约连续4周后显现出作用。然而，DHEAAMH使用约8周或约2个月后具有显著效果，但其效果可能持续增加至约四个月，并且进一步可能持续超过四个月的使用。
2、DHEAAMH的另一个好处是女性的妊娠率出乎意料地高，特别是在卵巢功能减弱的女性中。补充DHEAAMH还与增加累积妊娠率和缩短妊娠间隔有关，有证据表明卵巢功能下降进入不能怀孕症评估和治疗。
2005年至2015 年10 月期间，对190 名30 岁以上卵巢功能减弱的女性进行了病例对照研究。研究组包括89 名平均年龄约41.6 岁的患者，他们每天补充约75 毫克口服微粉化DHEA在进入试管婴儿之前最多四个月。对照组由101 名平均年龄约为40.0 岁的患者组成，他们接受了不能怀孕症治疗但未使用DHEAAMH。主要结果是患者初次就诊后的临床妊娠。
随着临床妊娠率的增加，越来越多的临床数据显示：DHEAAMH在促进卵泡生长、提高种植胚胎妊娠率、降低胚胎非整倍率（染色体异常）方面有着很好的临床效果，本研究中平均年龄约为31.6 岁的女性接受了DHEAAMH治疗后流产率有所降低。具体而言，未接受DHEAAMH的对照组中约有36% 的女性（11名女性中有4 名）流产，相比之下，接受DHEAAMH治疗的组中只有约20% 的女性（25名女性中有5 名）流产流产。因此，DHEAAMH将流产率降低了约30% 至约60%，优选降低了约40% 至约50%，并且在一项研究中降低了约44%。DHEAAMH治疗使流产率降低至少约1/3，优选至少约1/2。
临床数据提供了证据，表明补充DHEAAMH提高了自然妊娠率、IVF妊娠率、累积妊娠率，并缩短了妊娠时间间隔。
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如何避免dhea副作用呢？
根据DHEAAMH临床数据，它对于生育的作用大于补充DHEA，没用显示出副作用，所以在美国、欧洲下架DHEA成分产品，由DHEAAMH代替。
以下是如何鉴别真假DHEAAMH的方法
《DHEA质量管理国际八大核心标准》
目前对DHEA的安全性有存疑，还没有广泛临床研究。美国内分泌学会联合美国妇产科医师学会（ACOG）、美国生殖医学学会（ASRM）、欧洲内分泌学会（ESE）和国际绝经学会（IMS）共同研究出通过DHEA衍生因子DHEAAMH解决女性问题。
那么DHEAAMH的质量认证的品牌都是可以使用的。
1、质量管理体系：需要“同时”通过ISO9001、HACCP、欧洲药品质量管理局EDQM质量体系认证、《美国FDA食品安全现代化法案》、挪威船级社的认证、欧洲食品注册、法国安全与控制、EFSA欧洲食品安全局的健康认证、澳大利亚治疗用品管理局。
制作工艺管理体系：DHEAAMH不采用基因工程获得的生物及其产物，不使用化学合成的农药、化肥、生长调节剂、饲料添加剂等物质，遵循自然规律和生态学原理，不仅要进行产地检查、大气监测、产地环境检测，还要对原料来源进行检查，在国际严格标准要求的情况下按规范进行生产、加工，每一个环节都极为严格。
含量管理体系：DHEAAMH含量13g袋，所取各批样品均应进行净重鉴定，其重量与标签上所标明的重量差，应不超过±1%，凡密封包装者要进行密封性试验。
4、效率管理体系：实验者在睡眠、卵巢、血供、卵泡等方面情况都有改善，《北美临床产科学与妇科学》对43 例无生育要求的卵巢早衰人给予DHEAAMH，结果提示人的血清激素水平有所改善，雌激素较前有所升高，血清LH 和FSH 略有下降，43例人中38 例有月经来潮，围绝经期的症状和体征有所改善。
5、包装管理：外包装必须印有DHEAAMH。
6、安全管理体系：生产工艺、原料采集、DIN世界医药组织安全标准基础性制度：企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用。
原料管理体系：需要双国认证的原料管理更加严谨及安全，属于欧洲国际认证标准的产品。
8、多国监督管理体系：《美国FDA食品安全现代化法案》、法国《欧联法》欧盟食品补充剂管理相关法规。
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