唐筛结果显示开放性神经管缺陷高风险，有什么方法能确诊？
我今年30岁，现在怀孕18周，然后昨天检查了唐筛，结果里第三项开放性神经管缺陷MOM值4.57，（正常＜2.5），显示高风险，然后医生说的是等20周的时候在通过B超来确认下，因为还有等两周，心里面实在担心，所以想问下有什么方法可以确诊是否是有畸形缺陷了？
唐氏筛查出现高风险怎么办
唐氏综合征又叫21-三体综合征，正常人的21号染色体有两条，当多出一条染色体时，儿童会表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。任何妈妈怀孕都都可能出现这种情况，唐氏筛查就是用于减少这种情况发生的检查。
唐筛出现高风险要做羊穿进一步确诊
就算是查出唐筛的孕妈也不用过于担心，该项检测并不是完全准确，我们还有还大的几率来翻盘。检测出高风险的孕妈会进行，羊水穿刺或者是无创DNA检查，这两项检查的准去率都十分高基本达到了99%以上。检测出高风险的宝妈经过这两项检查后很多都会翻盘。
Tips：
唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。当抽血化验指数偏高时，怀有唐氏儿的几率高，但化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因此每一位准妈妈都要坚持做孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。
神经管缺陷临床表现
中枢神经系统是胚胎发育成大脑，脊髓，颅骨和脊柱后部的一部分。如果中枢神经系统无法正常发育，婴儿出生时上述部分可能有缺陷。
2，没有脑畸形和脊柱裂都是胎儿发育过程中产生的畸形。所谓的“神经元畸形”是指不包括脑，脑肿胀，脑脊髓膜膨出，脊柱裂/隐性脊柱裂，发育畸形如唇裂和腭裂。
3，胎儿因胎儿引起的神经管缺陷不能在出生前吞下羊水，导致孕期羊水过多。
4，没有脑畸形，指的是没有完整的头部。没有脑畸形的大脑头部尚未完全发育，皮肤，头骨甚至大脑都没有发育良好。这种胎儿通常在出生前在子宫内死亡，形成“死胎”或“仍然分娩”。即使它诞生了，它也会在短时间内死亡，而且几乎没有人幸免于难。
以上是“神经管缺陷的高风险”的详细介绍。这个问题需要我们关注它。它很可能会影响你胎儿的生命和死亡。这种病很容易导致胎儿死亡。在怀孕初期，应进行全面检查。如果胎儿不正常，可以放弃，坚持认为麻烦会更多。
神经管缺陷NTDS发生预防时机
由于胚胎神经管开始闭合时许多妇女并不知道已受孕，而得知受孕后再增补叶酸就错过了预防NTDS的最佳时机。因此，增补叶酸应从孕前开始。
鉴于许多妊娠并非计划之中，所以建议可能怀孕的育龄妇女均应每日增补叶酸。
叶酸的来源：
1绿色蔬菜：莴苣，菠菜，青菜等
2新鲜水果：橘子，草莓，樱桃，香蕉，柠檬等
3动物食品：动物的肝脏，肾脏，禽肉及蛋类等
3豆类，坚果类食品：黄豆，豆制品，核桃，腰果等
3动物食品：动物的肝脏，肾脏，禽肉及蛋类等
3谷物类：大麦，米糠，小麦胚芽，糙米等
唐筛结果显示开放性神经管缺陷高风险，有什么方法能确诊？
唐筛在筛查胎儿神经管缺陷主要是根据afp也就是甲胎蛋白升高的值来判断的，而唐筛只是筛查，并不是确诊，胎儿神经管畸形最主要的确诊还是需要根据超声确定，但如果筛查结果是开放性神经管缺陷MOM值4.57，那么说明是比较危险的范围，但是否要确诊胎儿畸形，那么可以通过羊水穿刺或者无创DNA来确定。
但如果宝宝的大脑以及脊柱排列都是正常的，那么宝宝有异常的风险不大，经过两周之后宝宝长大一些，对于神经管的显示也就会更为清晰，但如果是有异常的情况，那么医生都是会要求你进一步的检查，就不会说等待20周的时候通过B超看情况了。
出现开放式胎儿神经管畸形，说明这种畸形比较严重，神经管是胎儿的中枢神经系统，在胚胎的15～17日开始，神经开始逐渐发育，至22日左右，神经管开始形成，在神经管形成的过程中，如果出现叶酸缺乏或者有DNA缺陷的情况，神经管儿的前孔或者后孔出现关闭不全的情况，表现为，脑膨出，脑脊髓膜膨出，唇腭裂等情况，这种问题就叫作开放式神经管畸形，建议选择引产。
